José Luis Bueno es médico especialista en Hematología y Hemoterapia. Máster en Metodología de la Investigación por la Universidad Autónoma de Barcelona y Máster en Oncología Molecular por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

Actualmente es el responsable del Servicio de Transfusión, Unidad de Hemoterapia No Transfusional, Unidad de Aféresis Terapéutica y de Obtención de Progenitores Hematopoyéticos en el Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda.

Es miembro de las Comisiones de Trasplante y de la Unidad Multidisciplinar de Terapia Avanzadas (UMTA) en el Hospital Puerta de Hierro, vocal del Comité Científico para la Seguridad Transfusional en el Ministerio de Sanidad y Profesor asociado en Hematología por la Universidad Autónoma de Madrid (UAM).

El Dr. Bueno es uno de los revisores españoles para las revistas Transfusion y Vox Sanguinis y ha publicado más de 20 artículos en revistas internacionales e impartido conferencias en foros nacionales en internacionales en el ámbito de la Hemoterapia.

Ha sido auditor de la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC), en auditorías nacionales en el ámbito de la Transfusión y responsable de la implantación de los Estándares JACIE en el Área de Obtención de Progenitores de la Unidad de Trasplante Hematopoyético del Hospital Puerta de Hierro-Majadahonda en 2014.

Desde 2012 colabora en proyectos de asesoramiento internacionales en Europa, África y Latinoamérica para la implantación de programas de Donación de Sangre y Transfusión segura.

En mayo de 2013 fundó la empresa biotecnológica PRoPosit Bio, de la que es Director Científico.

El Dr. Bueno participa en varios proyectos y patentes relacionadas con la transfusión, la Hemoterapia no transfusional y la Terapia Celular; en el ámbito médico y veterinario.

Desde febrero de 2020, y en el contexto de la pandemia por COVID19, es el coordinador del working package 2 para la obtención de plasma hiperinmune de pacientes recuperados de COVID19, y miembro del Steering Committee del ensayo clínico Multi-center, Randomized Clinical Trial of Convalescent

Plasma Therapy Versus Standard of Care for the Treatment of COVID-19 in Hospitalized Patients, también conocido como Estudio ConPlas19.
https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04345523?term=conplas&draw=2&rank=1

Fue jefe de las Áreas de Aféresis, Extracciones, Fraccionamiento y Distribución en el Centro de Transfusión de la Cruz Roja de Madrid entre 1997 y 2007 y Director Médico de la empresa de ensayos clínicos PIVOTAL entre 2007 y 2008.

Proyectos actuales en curso:

-Proyecto REBORNE (Regenerating Bone Defects Using New Biomedical Engineering Approaches). ORTHO-3. -Investigador del Dpto. de Hematología.

El objetivo de dicho proyecto es el estudio del uso combinado de Células Mesenquimales Estromales (CME) expandidas, obtenidas de médula ósea, con distintos biomateriales para el tratamiento de fallos de consolidación de fracturas de huesos largos, tratamientos de necrosis de cabeza de fémur y también tratamientos de necrosis de cabeza de fémur relacionada con tratamientos esteroideos en pacientes con leucemias.

 -” Alternativas de origen no-animal al suero bovino fetal en los cultivos celulares de productos para terapia celular”.

El objetivo de este proyecto es el desarrollo de alternativa al suero bovino fetal de origen no-animal para ser utilizadas en cultivos celulares para terapia celular.

-“Expansión ex vivo de progenitores hematopoyéticos megacariocíticos para la obtención de plaquetas de uso transfusional.”

 -” Plasma Rico en Plaquetas (PRP) como fuente de factores de crecimiento de uso médico no transfusional”.

Desarrollo de protocolos para la obtención de PRP de alta concentración, bajo en leucocitos y en hematíes; utilizando un procedimiento estéril que permita el almacenamiento y el transporte del producto obtenido.

 -“Diseño de un equipo de infusión de hemocomponentes con bloqueo de seguridad en la infusión de concentrados de hematíes ABO no compatible con el paciente”.

Desarrollo de equipos de seguridad transfusional alternativos a los modelos utilizados actualmente.

 -“Un nuevo abordaje estadístico para evaluar múltiples progresiones en Oncología. El modelo Talavera de análisis de la supervivencia”.

Modelo estadístico de superviviencia que permite la evaluación de eventos repetidos.

Los proyectos y publicaciones en los que ha participado son:

-“Aféresis para la obtención de concentrado de plaquetas. Análisis de eficiencia y seguridad del donante.”Centro de Transfusión Cruz Roja-Madrid. /1998-2007. IP. José Luis Bueno.

– “Do we really know the real risk of apheresis donation?”. José Luis Bueno. Vox Sanguinis; 2;Pag 68-73. July 2007.  

Hematomas in multicomponent apheresis. Searching for related factors. José Luis Bueno, Emma Castro, Fernando García, Luisa Barea y Rocío González. Transfusion.46. pag. 2184-2191. Dic 2006

-“A Randomized crossover trial comparing three plateletpheresis machines”. José Luis Bueno, Fernando García, Emma Castro, Luisa Barea y Rocío González. Transfusion. Vol 45; 1373-1380. Agosto 2005.

“A comparison of platelets collections from two apheresis devices”.
José Luis Bueno, Barea, Luisa, García, Fernando & Castro, Emma (2004). Transfusion 44 (1), 119-124. Enero 2004.

“Hemoglobin losses due to plateletpheresis”.Emma Castro; José Luis Bueno; Luisa Barea; Rocio González. Transfusion. Letters to the Editor. Vol. 39,pag 790. July 1999.

-“Evaluación de la contaminación bacteriana de concentrados de plaquetas. Estudios de incidencia”.Centro de Transfusión Cruz Roja-Madrid. /1998-2007. IP: Emma Castro Izaguirre.

 “Skin disinfection and bacterial contamination of blood components. Be simple”. José Luis Bueno. Editorial. Transfusion; 50; Pag 5-8. Enero 2010.

“Feasibility of implementing an automated culture system for bacteria screening in platelets in the blood bank routine”. Emma Castro, José Luis Bueno, Luisa Barea, Rocío González. Transfusion Medicine 2005; 15(3):185-195.

“Bacterial contamination of blood components needs to be confirmed”. Emma Castro, José Luis Bueno Transfusion. Letters to the Editor. Vol 42, pag: 380-981. March 2002.

“Intercept TM como sistema de inactivación de patógenos de concentrados de plaquetas y plasma. Evaluación de eficacia frente a Tripanosoma cruzi en un modelo murino”. Cerus/Centro de Transfusión Cruz Roja-Madrid. /2005-2007. IP: Emma Castro Izaguirre.

“The Efficacy of Photochemical Treatment with Amotosalen HCl and UVA (INTERCEPTTM) for Inactivation of Trypanosoma cruzi in Pooled Buffy-Coat Platelets”. E. Castro, N. Gironés, José Luis Bueno, J. Carrión, M. Fresno. Transfusion vol.47. pag. 434-441. March 2007

“The efficiacy of photochemical treatment with Methylene Blue and Light for the reduction of Trypanosoma Cruzi in infected plasma”. N. Gironés, José Luis Bueno, J. Carrión, M. Fresno, E. Castro. Vox Sanguinis. Vol. 91. Pag 285-291. Nov-2006

“A Prospective Observational Cohort Safety Study of 5,106 Platelet Transfusions Using Components Prepared With Photochemical Treatment” Jean Claude Osselaer, Nathalie Messe, Tor Hervig , Jose Bueno , EmmaCastro , Aurora Espinosa , Patrizia Accorsi , Klaus Junge, Michele Jacquet ,Jocelyne Flament , and Laurence Corash .Transfusion vol 48; 1061-1071. June 2008.

Citogenética Hematológica: Royal Marsden Hospital. Londres. 1997

“Monosomy X as the Sole Cytogenetic Abnormality in Acute Lymphoblastic Leukemia. A Report of Two New Patients” .José L. Bueno, Anne Watson, Melissa G. Dainton, Deborah M. Hughes, Sally Killick, Jennifer G. Treleaven, G. John Swansbury. Leukaemia & Lymphoma .Vol. 32 (3-4) pp. 381-384. Jan 1999.

“Detection of a t(8,21)(Q22;Q22) in a case of Acute Monoblastic Leukemia”. M.T. Molero, M.T. Gomez -Casares, M.M.Valencia, J.L. Bueno, A. Suárez, A. Ruano, A. Molinés, C. Campo and J.J. Malcorra. Cancer Genetics Cytogenetics 100:176-178 (1988).

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