Uno de los requisitos de la nueva normativa de la Agencia Española de Medicamentos (AGEMED) es la obligatoriedad de notificar a la autoridad competente las sospechas de reacciones adversas ocurridas en los pacientes tratados tras el uso del PRP.

PRoPosit ofrece a los profesionales médicos que usan nuestro procedimiento, realizar un seguimiento de los pacientes tratados mediante llamadas telefónicas periódicas durante el primer año tras la aplicación de PRP. Este sistema permite detectar las reacciones adversas ocurridas en el paciente y, en el caso de detectar alguna in formar al profesional médico prescriptor del tratamiento para que valore una re-evaluación del paciente, y notificar a la autoridad sanitaria el evento si lo considera necesario.


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