Los productos preparados por PRoPosit son etiquetados según se establece en el anexo XI del RD 1088/2005. Estos datos incluyen el nombre, DNI, grupo sanguíneo-Rh y escrutinio de anticuerpos irregulares del paciente-donante, número de donación-pulsera; nombre del producto, volumen, concentración y contenido total (en los productos plaquetarios) volumen del anticoagulante usado, fecha de extracción, caducidad y condiciones de almacenamiento del producto


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